來函：113年4月23日衛授國字第1130461256B號。
主旨：新增「Basilicata-Akhtar症候群」為罕見疾病及修正「Fabry氏症」罕見疾病名稱，業經本部於中華民國113年4月23日以衛授國字第1130461256號公告預告，請查照。

來函：113年1月30日衛授國字第1130460217C號。
主旨：新增「Schaaf-Yang症候群」為罕見疾病，業經本部於中華民國113年1月30日以衛授國字第1130460217號公告，茲檢送公告影本（含附件）1份，請查照。

來函：112年11月13日衛授國字第1120463273B號。
主旨：新增「Schaaf-Yang症候群」為罕見疾病，業經本部於中華民國112年11月13日以衛授國字第1120463273號公告預告，請查照。

來函：112年4月19日衛授國字第1120460969C號。
主旨：新增「黑尿症」為罕見疾病，業經本部於中華民國112年4月19日以衛授國字第1120460969號公告，茲檢送公告影本（含附件）1份，請查照。

​來函：112年1月31日衛授國字第1120460090B號。
主旨：新增「黑尿症」為罕見疾病，業經本部於中華民國112年1月31日以衛授國字第1120460090號公告預告，請查照。

​來函：112年1月30日衛授國字第1120460003C號。
主旨：新增「原發性高草酸鹽尿症」為罕見疾病及修正「脊髓性肌肉萎縮症」、「Dravet症候群」之ICD-10-CM編碼，業經本部於中華民國112年1月17日以衛授國字第1120460003號公告，茲檢送公告影本（含附件）1份，請查照。

​來函：111年7月13日衛授國字第11104619992C號。
主旨：新增「顱骨幹骺端發育不良」等4項為罕見疾病及修正「歌舞伎症候群」等2項罕見疾病名稱，業經本部於中華民國111年7月13日以衛授國字第1110461992號公告，茲檢送公告影本(函附件)1份，請查照。

​來函：111年5月3日衛授國字第1110461089B號。
主旨：新增「顱骨幹骺端發育不良」等4項為罕見疾病及修正「歌舞伎症候群」等2項罕見疾病名稱，業經本部於中華民國111年5月3日以衛授國字第1110461089號公告預告，請查照。

來函：111年4月13日衛授國字第1110460962C號。
主旨：新增「Beta螺旋狀蛋白關聯之神經退化病」1項為罕見疾病及修正「3-羥基-3-甲基戊二酸血症」等3項罕見疾病名稱，業經本部於中華民國111年4月13日以衛授國字第1110460962號公告，茲檢送公告影本（含附件）1份，請查照。

來函：111年1月27日衛授國字第1110460200B號。
主旨：新增「Beta螺旋狀蛋白關聯之神經退化疾病」1項為罕見疾病及修正「3-羥基-3-甲基戊二酸血症」等3項罕見疾病名稱，業經本部於中華民國111年1月27日以衛授國字第1110460200號公告預告，請查照。