社團法人臺灣皮膚科醫學會

轉知訊息-政府機關

衛福部函:新增「Schaaf-Yang症候群」為罕見疾病

來函:113年1月30日衛授國字第1130460217C號。
主旨:新增「Schaaf-Yang症候群」為罕見疾病,業經本部於中華民國113年1月30日以衛授國字第1130460217號公告,茲檢送公告影本(含附件)1份,請查照。


來函:112年11月13日衛授國字第1120463273B號
主旨:新增「Schaaf-Yang症候群」為罕見疾病,業經本部於中華民國112年11月13日以衛授國字第1120463273號公告預告,請查照。


來函:112年4月19日衛授國字第1120460969C號
主旨:新增「黑尿症」為罕見疾病,業經本部於中華民國112年4月19日以衛授國字第1120460969號公告,茲檢送公告影本(含附件)1份,請查照。


​來函:112年1月31日衛授國字第1120460090B號
主旨:新增「黑尿症」為罕見疾病,業經本部於中華民國112年1月31日以衛授國字第1120460090號公告預告,請查照。


​來函:112年1月30日衛授國字第1120460003C號
主旨:新增「原發性高草酸鹽尿症」為罕見疾病及修正「脊髓性肌肉萎縮症」、「Dravet症候群」之ICD-10-CM編碼,業經本部於中華民國112年1月17日以衛授國字第1120460003號公告,茲檢送公告影本(含附件)1份,請查照。


​來函:111年7月13日衛授國字第11104619992C號
主旨:新增「顱骨幹骺端發育不良」等4項為罕見疾病及修正「歌舞伎症候群」等2項罕見疾病名稱,業經本部於中華民國111年7月13日以衛授國字第1110461992號公告,茲檢送公告影本(函附件)1份,請查照。


​來函:111年5月3日衛授國字第1110461089B號
主旨:新增「顱骨幹骺端發育不良」等4項為罕見疾病及修正「歌舞伎症候群」等2項罕見疾病名稱,業經本部於中華民國111年5月3日以衛授國字第1110461089號公告預告,請查照。


來函:111年4月13日衛授國字第1110460962C號
主旨:新增「Beta螺旋狀蛋白關聯之神經退化病」1項為罕見疾病及修正「3-羥基-3-甲基戊二酸血症」等3項罕見疾病名稱,業經本部於中華民國111年4月13日以衛授國字第1110460962號公告,茲檢送公告影本(含附件)1份,請查照。


來函:111年1月27日衛授國字第1110460200B號
主旨:新增「Beta螺旋狀蛋白關聯之神經退化疾病」1項為罕見疾病及修正「3-羥基-3-甲基戊二酸血症」等3項罕見疾病名稱,業經本部於中華民國111年1月27日以衛授國字第1110460200號公告預告,請查照。

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